Cloning and expression of a fibrinolytic enzyme (subtilisin DFE) gene from Bacillus amyloliquefaciens DC-4 in Bacillus subtilis

2004 ◽  
Vol 155 (3) ◽  
pp. 167-173 ◽  
Author(s):  
Yong Peng ◽  
Xiao-Juan Yang ◽  
Lu Xiao ◽  
Yi-Zheng Zhang
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Fibrinolytic Enzyme ◽  
Cloning And Expression

Cloning and expression of the gene for neutral protease of Bacillus amyloliquefaciens in Bacillus subtilis

1984 ◽  
Vol 1 (5-6) ◽  
pp. 265-277 ◽  
Author(s):  
Masaru Honjo ◽  
Kazuaki Manabe ◽  
Hiroaki Shimada ◽  
Izumi Mita ◽  
Akira Nakayama ◽  
...  
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Cloning And Expression ◽  
Neutral Protease

PHÂN LẬP VÀ TUYỂN CHỌN CÁC CHỦNG BACILLUS ỨC CHẾ VI KHUẨN VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS GÂY BỆNH TÔM CHẾT SỚM Ở TỈNH THỪA THIÊN HUẾ

2015 ◽  
Vol 100 (1) ◽  
Author(s):  
Nguyễn Thị Bích Đào ◽  
Trần Quang Khánh Vân ◽  
Nguyễn Văn Khanh ◽  
Nguyễn Quang Linh
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Vibrio Parahaemolyticus ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Bacillus Spp ◽  
Bacillus Subtilis B1

Khi tình hình bệnh hội chứng tôm chết sớm (EMS) đã gây thiệt hại vô cùng to lớn đối với Nuôi trồng thủy sản thì các giải pháp được đề nghị và áp dụng nhằm hạn chế dịch bệnh. Trong đó, việc tìm hiểu và đưa vi khuẩn có lợi để cạnh tranh và ức chế loài vi khuẩn gây bệnh rất được quan tâm, được cho là giải pháp có nhiều triển vọng phù hợp với điều kiện môi trường, đảm bảo sức khỏe cho con người, cũng như hạn chế được dịch bệnh. Đặc biệt, đưa vi khuẩn Bacillus spp. qua đường tiêu hóa của tôm ngay từ khi mới thả đã hạn chế được mật độ vi khuẩn Vibrio. Nghiên cứu này đã phân lập được các chủng Bacillus subtilis B1, Bacillus subtilis B2, Bacillus amyloliquefaciens B4và thử khả năng đối kháng với vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus V1 ở các nồng độ 103, 104, 105, 106 CFU theo dõi ở các thời điểm 6h, 12h, 24h, 48h và 72h. Kết quả cho thấy cả ba chủng vi khuẩn Bacillus trên phân lập được đều có khả năng ức chế tốt vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus V1, trong đó vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens B4 làtốt nhất với đường kính vòng kháng khuẩn 52,67 ± 4,31mm ở thời điểm 48h; hai chủng Bacillus subtilis B1, Bacillus subtilis B2 lầnlượt là  49,67 ± 3,15 mm, 44,07 ± 5,19 mm, với mức sai số có ý nghĩa thống kê p < 0,05.

Screening and characterization of thermostable fibrinolytic enzyme from Bacillus amyloliquefaciens EGE-B-2d.1 / Bacillus amyloliquefaciens EGE-B-2d.1’den termostabil fibrinolitik enzimin taranması ve karakterizasyonu

2016 ◽  
Vol 41 (3) ◽  
Author(s):  
Birkan Slem ◽  
Yüksel Gezgin ◽  
Rengin Eltem
Keyword(s):  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Fibrinolytic Activity ◽  
Culture Supernatant ◽  
Specific Activity ◽  
Fibrinolytic Therapy ◽  
Fibrinolytic Enzyme ◽  
Fibrinolytic Enzymes ◽  
Enzyme Thermostability ◽  
Natural Agent

AbstractObjective: To screen fibrinolytic enzyme-producing Bacillus isolates (n=210) and to characterize of thermostable fibrinolytic enzyme from Bacillus amyloliquefaciens EGE-B-2d.1 that had the highest level of fibrinolytic activity together with the highest thermostability.Methods: Firstly, a total of 210 isolates were screened for their fibrinolytic enzyme production. The potent fibrinolytic enzyme producing isolates were evaluated for the thermostability of their fibrinolytic enzymes and one isolate showing prominent fibrinolytic activity was identified as molecular. Fermentation process was carried out on the isolate that had both the highest level of fibrinolytic activity and enzyme thermostability. The thermostable fibrinolytic enzyme from this isolate was then purified and characterized.Results: The fibrinolytic enzyme activities of 21 Bacillus sp. isolates in Nutrient Yeast Salt Medium were found to be in the range of 0.176-1.734 U/ml. The fibrinolytic activity of the enzyme purified from the culture supernatant of Bacillus amyloliquefaciens EGE-B-2d.1 was relatively stable at pH 7.0-11.0 for 24 h and also showed stability at a temperature of 60°C for 60 min. The enzyme degraded the fibrin clots by direct fibrinolysis. The specific activity and the molecular weight of the purified enzyme were estimated to be 44.46 units/mg protein and 30 kD respectively.Conclusion: The thermostable fibrinolytic enzyme from Bacillus amyloliquefaciens EGE-B-2d.1 was purified and characterized. This enzyme might also be used as a natural agent for oral fibrinolytic therapy or thrombosis prevention.

scholarly journals Uso de microorganismos nativos como promotores de crecimiento y supresores de patógenos en el cultivo de la papa en Bolivia

2016 ◽  
Vol 17 (1) ◽  
pp. 74-96 ◽  
Author(s):  
P. Mamani-Rojas ◽  
J. Limachi-Villalba ◽  
N. Ortuño-Castro
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Trichoderma Spp

En tres campañas consecutivas (2007 a 2010), en la comunidad de Candelaria del municipio de Colomi, departamento de Cochabamba, se evaluó el efecto de microorganismos benéficos en la productividad y el control de enfermedades de suelo que afectan la calidad de las papas nativa como Helminthosporiun solani (mancha plateada). El primer año se evaluó a los microrganismos Trichoderma spp, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus subtilis aplicados en diferentes dosis. El segundo año se seleccionó al mejor de los tres para optimizar su dosis e identificar su mejor formulación. El tercer año fue para confirmar los resultados del segundo año y paralelamente se evaluó su forma de aplicación. Se determinó que Trichoderma tiene un efecto significativo sobre el rendimiento de papa nativa, ssp andigena debido a su efecto sobre el número de tallos y la cobertura foliar y no así B. amyloliquefaciens y B. subtilis. Estos tres microorganismos lograron reducir el efecto de H. solani, pero Trichoderma lo hizo en mayor magnitud. El segundo y tercer año, Trichoderma spp. confirmó su efecto favorable sobre el rendimiento y en la reducción de la enfermedad. En relación a la forma de aplicación de Trichoderma, se determinó que su aplicación a surco abierto y sobre la gallinaza, tuvo un mayor efecto en el rendimiento que su aplicación previa a la gallinaza antes de la siembra o su aplicación solo a la semilla.Aceptado para publicación: Junio 19, 2012

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document