Sarcoma de Ewing axial. A propósito de un caso

2012 ◽  
Vol 46 (4) ◽  
pp. 321-324
Author(s):  
J. Nieto-Blasco ◽  
R. Martín-Mourelle ◽  
A. Montoto-Marqués ◽  
M.E. Ferreiro-Velasco
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Histopatología y perfil molecular de un caso de sarcoma de Ewing prostático

2018 ◽  
Vol 51 (4) ◽  
pp. 239-243
Author(s):  
Maria Florencia Mora ◽  
Paola de la Iglesia ◽  
Mariana Isola
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Sarcoma de Ewing: una rareza en la región nasosinusal

2015 ◽  
Vol 66 (3) ◽  
pp. 171-174 ◽  
Author(s):  
Sara Cruz ◽  
Paula Azevedo ◽  
Nuno Trigueiros ◽  
Manuel Rodrigues e Rodrigues
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

CÂNCER INFANTO-JUVENIL: ANÁLISE COMPARATIVA DO IMPACTO DO CRESCIMENTO DO SARCOMA DE EWING NO BRASIL

2019 ◽  
pp. 38-49
Author(s):  
Deyse Freire Rodrigues da Cruz ◽  
Maria Candida Valois Costa ◽  
Gabryella Duarte Freitas de Oliveira ◽  
Tatianne Mota Batista
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Sarcoma de Ewing atípico: un diagnóstico diferencial a tener en cuenta en los tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

2019 ◽  
Vol 97 (2) ◽  
pp. 112-114
Author(s):  
Cristina Rihuete ◽  
Débora Acín-Gándara ◽  
Fernando Pereira ◽  
Juan Carlos Tardío
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

scholarly journals Sarcoma de Ewing: aspectos clínicos e radiográficos de 226 casos

2005 ◽  
Vol 38 (5) ◽  
pp. 333-336 ◽  
Author(s):  
Julian Catalan ◽  
Alexandre Calábria da Fonte ◽  
Joel Rodrigo Beal Lusa ◽  
Alex Dias de Oliveira ◽  
Elisa Soares de Melo ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

OBJETIVO: Avaliar os aspectos radiográficos e clínicos presentes em pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram analisados, neste trabalho, os dados clínicos e radiográficos (quando disponíveis) de 226 pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing ósseo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 61,5% (139) eram do sexo masculino e 83,7% (189) eram brancos. A mediana de idade dos pacientes foi de 14 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi o osso ilíaco, em 13,7% (31) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão lítica com reação periosteal (padrões variados), em 32,7% (74) dos casos. CONCLUSÃO: O sarcoma de Ewing ósseo é uma neoplasia bastante agressiva, ocorrendo mais comumente em indivíduos na segunda década de vida e cujo aspecto radiográfico mais comum é o de lesão lítica com reação periosteal típica de lesão agressiva.

scholarly journals Metástasis suprarrenal de sarcoma de ewing. a propósito de un caso

2004 ◽  
Vol 28 (1) ◽  
pp. 70-74
Author(s):  
J. Rodríguez corchero ◽  
R.A. Medina lópez ◽  
R. Barrero candau ◽  
E. Agüelles salido ◽  
M.P. Pérez espejo ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

scholarly journals TUMOR DESMOPLÁSICO DE PEQUENAS CÉLULAS REDONDAS EM REGIÃO ABDOMINAL EM PACIENTE JOVEM: RELATO DE CASO

2021 ◽  
Vol 2 (11) ◽  
pp. e211962
Author(s):  
Maria Emília de Oliveira Ambrósio ◽  
Mauro Lúcio Alves da Costa ◽  
Maria Eduarda Rodrigues Petrini
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Introdução: O tumor desmoplásico de pequenas células redondas é uma doença rara e muito agressiva. Predomina em adolescentes e adultos jovens. O prognóstico costuma ser muito ruim. Objetivo: Relatar um caso de tumor desmoplásico de pequenas células redondas em um paciente de dezenove anos do sexo masculino. Materiais e métodos: Os dados foram obtidos por meio de revisão de prontuário do paciente, exames complementares do mesmo e revisão de literatura. Relato de caso: Paciente iniciou um quadro de consumpção e massas abdominais. Ao exame físico apresentava uma massa abdominal palpável em região hipogástrica. O diagnóstico foi confirmado pelo laudo da imunohistoquímica. A terapêutica proposta foi o protocolo para sarcoma de Ewing (esquema de primeira linha). No entanto, o paciente apresentou progressão da doença apesar de tratamento de quarta linha e recusou tratamentos paliativos exclusivos. A despeito das terapêuticas realizadas, o paciente faleceu em abril de 2021. Discussão: O TDCR é um tipo de neoplasia altamente progressiva que se constitui histologicamente por pequenas células indiferenciadas. Os sintomas estão associados a massas que podem gerar metástases em outros órgãos. O organismo respondeu com remissão parcial aos esquemas de quimioterapia, encaminhando-o para o avanço da doença rapidamente, com consequências fatais. Conclusão: Devido a sua raridade, o diagnóstico e o tratamento constituem um desafio e, por tal motivo, se torna de extrema importância o estudo dessa patologia.

scholarly journals Tumores ósseos raros da calota craniana: sarcoma de Ewing e tumor de Triton

2002 ◽  
Vol 35 (2) ◽  
pp. 113-115
Author(s):  
Ana Cláudia Ferreira Rosa ◽  
Márcio Martins Machado ◽  
Cláudio Sobral de Carvalho ◽  
Marco Antônio Junqueira Figueiredo ◽  
César José Albertotti ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

O sarcoma de Ewing e o tumor de Triton representam dois tumores ósseos raros da calota craniana, os quais possuem clínica e aspecto imagenológico inespecíficos. Entretanto, os métodos de imagem são importantes para a detecção das lesões durante a investigação diagnóstica, para a avaliação da extensão das lesões ósseas, do possível acometimento de partes moles e do parênquima encefálico, e avaliação de recorrência local e/ou metástases a distância. A confirmação diagnóstica é determinada pela histologia e auxiliada pela imuno-histoquímica. Os autores relatam dois casos desses tumores e seus achados pelos métodos de imagem.

scholarly journals Sarcomagenesis.

2012 ◽  
Vol 1 (4) ◽  
pp. 30-38
Author(s):  
Andrés Felipe Cardona ◽  
Jairo Zuluaga ◽  
Hernán Carranza ◽  
Jorge Miguel Otero ◽  
Carlos Vargas
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Los sarcomas representan un número heterogéneo de neoplasias que surgen de la transformación de algunas células mesenquimales primitivas. La evidencia ha aumentado de forma considerable respecto de las células pluripotenciales que dan origen a estos tumores y que parecen ser responsables de la iniciación, el mantenimiento, la diferenciación y la proliferación del osteosarcoma, sarcoma sinovial, rabdomiosarcoma y del sarcoma de Ewing. Se han adoptado diferentes métodos para la identificación de células primitivas en los sarcomas, tales como el uso de marcadores de superficie, la citometría de flujo para el aislamiento de células con elevada actividad de la aldehído deshidrogenasa y la realización de análisis de población celular. Esta revisión resume y analiza datos sobre la tumorigénesis de los sarcomas, evaluando su posible papel en la sensibilidad y resistencia a diferentes intervenciones clásicas (quimio y radioterapia), así como nuevas terapias dirigidas molecularmente.

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