Comparative studies on the sugar esters synthesis catalysed by Candida antarctica and Candida rugosa lipases in hexane

1997 ◽  
Vol 3 (1-4) ◽  
pp. 189-192 ◽  
Author(s):  
C. Tsitsimpikou ◽  
H. Daflos ◽  
F.N. Kolisis
Author(s):  
Isac G. Rosset ◽  
Andre L. M. Porto

Resumo: O presente trabalho descreve o estudo da catálise enzimática em reações de transesterificação do óleo de soja e esterificação do ácido oleico. Foram estudadas as seguintes enzimas: Candida antarctica, Candida rugosa, Candida cylindracea, Hog pancreas, Porcine pancreas, Rhizopus niveus e Pseudomonas fluorescens. Todas as reações foram realizadas com 5,0% do biocatalisador e os rendimentos das reações foram determinados por CG-FID e os resultados expressos em percentagem (%) de conversão de ésteres. Tanto em reações de transesterificação quanto esterificação a lipase de maior eficiência foi a de Candida antarctica resultando em um rendimento na esterificação de 96,5% e na transesterificação o óleo de soja 84,1%. Todas as reações foram analisadas por CG-FID e RMN.Palavras-chave: Biodiesel, biocatálise, bioenergia.


2005 ◽  
Vol 36 (4) ◽  
pp. 391-398 ◽  
Author(s):  
Manuel Ferrer ◽  
Juan Soliveri ◽  
Francisco J. Plou ◽  
Nieves López-Cortés ◽  
Dolores Reyes-Duarte ◽  
...  

2001 ◽  
Vol 73 (1) ◽  
pp. 167-174 ◽  
Author(s):  
◽  
Ashok K. Prasad ◽  
Najam A. Shakil ◽  
Virinder S. Parmar ◽  

The capabilities of porcine pancreatic lipase (PPL), Candida antarctica lipase (CAL), and Candida rugosa lipase (CRL) were evaluated for enantio- and/or regioselective acetylation/deacetylation of (±)-2,4-diacetoxyphenyl alkyl ketones, (±)-4-alkyl-3,4-dihydro-3-hydroxyalkyl-2H-1,3-benzoxazines, and d-arabino and d-threo-polyhydroxyalkyltriazoles in organic solvents. PPL in tetrahydrofuran (THF) exhibited high to moderate enantioselectivity during the deacetylation of (±)-2,4-diacetoxyaryl alkyl ketones and acetylation of (±)-3-hydroxyalkyl-2H-1,3-benzoxazines. Together with enantioselectivity, PPL in THF also showed exclusive regioselectivity for the deacetylation of para-acetoxy over the ortho-acetoxy function, with respect to the nuclear carbonyl group in 2,4-diacetoxyphenyl alkyl ketones. CAL in diisopropyl ether (DIPE) and PPL in THF exhibited exclusive selectivity for the acetylation of primary hydroxyl over secondary hydroxyl group(s) of d-arabino- and d-threo-polyhydroxyalkyltriazoles.


1950 ◽  
Vol 16 (1) ◽  
pp. 91-103 ◽  
Author(s):  
John A. Layne ◽  
F.R. Schemm ◽  
W.W. Hurst

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document