scholarly journals Ультразвуковое исследование в диагностике синдрома Алажилля

В период с 2000 по 2016 г. был проведен ретроспективный анализ ультразвукового обследования органов гепатобилиарной системы, селезенки, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем 50 пациентов с синдромом Алажилля (первая группа) и 80 пациентов с билиарной атрезией (вторая группа). Возраст детей при поступлении был 1 мес жизни. Анализ ультразвуковых изменений гепатобилиарной системы и селезенки пациентов осуществлялся в возрасте 1, 2 и 3 мес жизни; сердечно-сосудистой системы -1-3 мес; мочевыделительной системы - 1, 2, 3, 6 и 12 мес. При проведении ROC-анализа (учитывались ультразвуковые изменения, выявленные в течение 3 мес жизни) информативность изолированных ультразвуковых изменений гепатобилиарной системы в диагностике синдрома Алажилля была невысока. Однако чувствительность ультразвукового симптома “треугольного рубца” в диагностике билиарной атрезии составила 50%, специфичность - 100%, AUC - 0,750. Чувствительность изменений желчного пузыря в виде его отсутствия и формы фиброзного тяжа в диагностике билиарной атрезии составила 88%, специфичность - 72%, AUC - 0,797. Чувствительность симптома “перипортального фиброза” в диагностике билиарной атрезии составила 100%, специфичность - 88%, AUC - 0,940. Необходимо отметить, что указанные выше признаки визуализировались на фоне клиники холестаза, гепатомегалии и спленомегалии (у 100% пациентов с билиарной атрезией в возрасте 3 мес жизни). Особенно привлекательными для дифференциальной диагностики стали ультразвуковые изменения почек, проявляющиеся к 3 мес жизни с последующим достоверным увеличением частоты к 12 мес (P от 0,0295 до 0,0001). При билиарной атрезии изменения со стороны почек отсутствовали. Повышение эхогенности коркового слоя паренхимы и нарушение кортико-медуллярной дифференцировки (сокращение количества пирамид вплоть до полного отсутствия их визуализации, изменение формы пирамид) на фоне клиники холестаза имеют достаточно высокую чувствительность (70 и 64%) на фоне 100%-й специфичности в диагностике синдрома Алажилля (учитывались ультразвуковые изменения, выявленные в течение 12 мес жизни). Отмеченные при ультразвуковом исследовании изменения органов гепатобилиарной системы и селезенки, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем дают полезную информацию для дифференциальной диагностики и адекватной тактики ведения пациентов раннего возраста с холестазом. Ключевые слова: ультразвуковая диагностика, холестаз, синдром Алажилля, билиарная атрезия, симптом “треугольного рубца”, симптом “перипортального фиброза”, повышение эхогенности паренхимы почек, нарушение кортико-медуллярной дифференцировки, дети раннего возраста, ultrasound diagnostics, cholestasis, Alagille syndrome, biliary atresia, “triangular cord'''', diffuse periportal echogenicity, increased renal echogen

2017 ◽  
Vol 90 (1077) ◽  
pp. 20170406 ◽  
Author(s):  
Solbee Han ◽  
Tae Yeon Jeon ◽  
Sook Min Hwang ◽  
So-Young Yoo ◽  
Yon Ho Choe ◽  
...  

PLoS ONE ◽  
2016 ◽  
Vol 11 (2) ◽  
pp. e0149681 ◽  
Author(s):  
Sook Min Hwang ◽  
Tae Yeon Jeon ◽  
So-Young Yoo ◽  
Ji Hye Kim ◽  
Ben Kang ◽  
...  

PLoS ONE ◽  
2015 ◽  
Vol 10 (11) ◽  
pp. e0143939 ◽  
Author(s):  
Tomáš Dědič ◽  
Milan Jirsa ◽  
Radan Keil ◽  
Michal Rygl ◽  
Jiri Šnajdauf ◽  
...  

1992 ◽  
Vol 15 (1) ◽  
pp. 73-80 ◽  
Author(s):  
W. R. Treem ◽  
G. A. Krzymowski ◽  
R. W. Cartun ◽  
C. A. Pedersen ◽  
J. S. Hyams ◽  
...  

2016 ◽  
Vol 85 (6) ◽  
pp. 1045-1052 ◽  
Author(s):  
Hyun-Hae Cho ◽  
Woo Sun Kim ◽  
Young Hun Choi ◽  
Jung-Eun Cheon ◽  
So Mi Lee ◽  
...  

2007 ◽  
Vol 171 (2) ◽  
pp. 641-653 ◽  
Author(s):  
Luca Fabris ◽  
Massimiliano Cadamuro ◽  
Maria Guido ◽  
Carlo Spirli ◽  
Romina Fiorotto ◽  
...  

2005 ◽  
Vol 40 (2) ◽  
pp. 146-150 ◽  
Author(s):  
Jessica L. Arvay ◽  
Babette S. Zemel ◽  
Paul R. Gallagher ◽  
Alisha J. Rovner ◽  
Andrew E. Mulberg ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 21 (12) ◽  
pp. 1367
Author(s):  
Ahmed Abdel Khalek Abdel Razek ◽  
Ahmed Abdalla ◽  
Reda Elfar ◽  
Germeen Albair Ashmalla ◽  
Khadiga Ali ◽  
...  

2007 ◽  
Vol 21 (11) ◽  
pp. 743-751 ◽  
Author(s):  
Simon C Ling

Although advances in the management of children with congenital cholestasis have enabled many to survive into adulthood with their native livers, even the most common of these conditions remains rare in adult hepatology practice. Among four congenital cholestatic syndromes (biliary atresia, Alagille syndrome, Caroli disease and congenital hepatic fibrosis, and progressive familial intrahepatic cholestasis), the published data on outcomes of the syndromes into adulthood suggest that a spectrum of severity of liver disease can be expected, from cirrhosis (almost universal in adults with biliary atresia who have not required liver transplantation) to mild and subclinical (eg, in the previously undiagnosed affected parent of an infant with Alagille syndrome). Complications associated with portal hypertension and nutritional deficiencies are common, and other associated features of the cholestatic syndrome may require appropriate attention, such as congenital heart disease in Alagille syndrome. Indications for liver transplantation include synthetic failure, progressive encephalopathy, intractable pruritus, recurrent biliary sepsis and recurrent complications of portal hypertension. Improved understanding of biliary physiology will hopefully translate into improved therapy for children and adults with cholestasis.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document