Vitamine B12-tekort en metformine

2018 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. 11-13
Author(s):  
Martien Vrolijk
Keyword(s):  
Swiss Surgery ◽  
2002 ◽  
Vol 8 (5) ◽  
pp. 220-223 ◽  
Author(s):  
Halkic ◽  
Abdelmoumene ◽  
Kianmanesh ◽  
Vuilleumier

Introduction: Le syndrome de l'anse borgne désigne classiquement les complications des montages chirurgicaux en cul-de-sac de l'intestin grêle (stase entérale, prolifération microbienne, anémie mégaloblastique par malabsorption de la vitamine B12). Le but de ce travail est d'attirer l'attention sur d'autres étiologies, plus rares. Patients et méthode: Ces 20 dernières années, nous avons opéré 9 malades: 5 après anastomose latéro-latérale iléo-iléale et 4 après iléo-transversostomie termino-latérale (2) ou latéro-latérale (2). Leur résection de l'intestin grêle avait été motivée dans 8 cas par l'infarcissement d'une anse grêle sur une bride post-opératoire (appendicectomie 7 fois, opération gynécologique 1 fois) et dans 1 cas par une tumeur. Les manifestations cliniques du syndrome de l'anse borgne ont été: douleurs abdominales en crampes, vomissements, amaigrissement important, diarrhées, asthénie, anémie, altération de l'état général. Le diagnostic a été très tardif, posé en moyenne 18 ans après la résection intestinale. Résultats: Tous les patients ont été traités par antibiothérapie au long cours, résection de leur anastomose latéro-latérale ou termino-latérale et rétablissement termino-terminale de la continuité digestive. Conclusion: Une anastomose iléo-iléale ou iléo-transverse latéro- ou termino-latérale peut créer un cul-de-sac responsable d'une stase fécale avec pullulation bactérienne. Outre une antibiothérapie, le traitement doit rétablir une continuité intestinale termino-terminale.


2001 ◽  
Vol 57 (5) ◽  
pp. 379-381
Author(s):  
TITECA K ◽  
VAN HEERINGEN C
Keyword(s):  

2007 ◽  
Vol 163 (3) ◽  
pp. 362-364 ◽  
Author(s):  
F. Cohen Aubart ◽  
F. Sedel ◽  
S. Vicart ◽  
O. Lyon-Caen ◽  
B. Fontaine
Keyword(s):  

2019 ◽  
Vol 15 (57) ◽  
pp. 44-45
Author(s):  
Nawal Rahmani ◽  
El-houcine Sebbar ◽  
Ali Azghar ◽  
Adnane Aarab ◽  
Mohammed Choukri
Keyword(s):  

2014 ◽  
Vol 35 ◽  
pp. A62-A63 ◽  
Author(s):  
M. Nachit ◽  
J. Guillet-Thibault ◽  
F. Maschino ◽  
R. Curien ◽  
M. Schaeffer ◽  
...  

1998 ◽  
Vol 5 (10) ◽  
pp. 1179 ◽  
Author(s):  
P Sabouraud ◽  
N Bednarek ◽  
T Billette de Villemeur ◽  
F Hallalel ◽  
MP Elqomry ◽  
...  
Keyword(s):  

2019 ◽  
Vol 6 (2) ◽  
pp. 125-126
Author(s):  
Mustapha Benamer ◽  
◽  
Radia Satha ◽  
Fifi Otmani

La maladie de Biermer (MB) est une entité auto-immune. Elle est causée par un déficit en facteur intrinsèque, secrété par les cellules pariétales gastriques, secondaire à une atrophie fundique, entrainant une diminution de la sécrétion de l’ion H+ et une malabsorption iléale de la vitamine B12. La MB se caractérise sur le plan clinique par un syndrome neuro-anémique et la tumeur carcinoïde (TC) peut être une de ses complications survenant au cours du processus évolutif. Cette observation soulève la rareté de l’association, propose la compréhension des mécanismes physiopathologiques et discute les thérapies actuelles.


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