SLEEP DEPRIVATION INDUCES PATHOLOGIC CHANGES IN RAT MASTICATORY MUSCLES: ROLE OF TOLL-LIKE PATHWAY AND ATROPHY

2020 ◽  
Vol 129 (1) ◽  
pp. e133-e134
Author(s):  
VERONICA QUISPE YUJRA ◽  
HANNA K.M. ANTUNES ◽  
MARCOS MÔNICO-NETO ◽  
LUCIANA P. PISANI ◽  
HANANIAH T. QUINTANA ◽  
...  
2017 ◽  
Vol 119 (2) ◽  
pp. 2269-2277 ◽  
Author(s):  
Veronica Q. Yujra ◽  
Hanna K. M. Antunes ◽  
Marcos Mônico‐Neto ◽  
Luciana P. Pisani ◽  
Aline B. Santamarina ◽  
...  

1993 ◽  
Vol 51 (4) ◽  
pp. 429-432 ◽  
Author(s):  
Elaine Inamorato ◽  
Suzanmeire N. Minatti-Hannuch ◽  
Eliova Zukerman

Migraine attacks may be precipitated by sleep deprivation or excessive sleep and sleep is also associated with relief of migraine attacks. In view of this variable relationship we studied the records of 159 consecutive outpatients of our Headache Unit. In 121 records there was reference to sleep involvement, in 55% by a single form and in 45% by more than one form. When only one form was related, relief was most common (70%). 30% of that group of patients had the migraine attack precipitated by sleep, 24% by deprivation and 6% by sleep excess. When the effects of sleep were multiple, these effects were as expected logically in 65%: «in accordance» group (e.g attack precipitated by sleep deprivation and relieved by sleep onset. In a second group, («conflicting») where the involvement was not logical, there were three different combinations of sleep involvement, possibly due to more than one pathophysiological mechanism.


2020 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
Author(s):  
Wyllka Cyntya Galvão da Silva ◽  
Karolinne Domingos Medeiros ◽  
Eloisa Cesário Fernandes ◽  
Sandja Gabriela Oliveira ◽  
Caio Rodrigues Maia ◽  
...  

Introdução: A Disfunção Temporomandibular (DTM) é um quadro patológico que afeta o sistema estomatognático e, frequentemente, acompanhada de dor. Objetivos: Aferir o nível de dor dos pacientes portadores de DTM e a prevalência de sintomatologia articular e muscular. Percebeu-se que a relação entre a origem da DTM e a sintomatologia dolorosa é pouco relatada na literatura. Materiais e Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, observacional de corte transversal, desenvolvido com 30 pacientes com DTM, diagnosticado pelo Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD). A amostra foi determinada pelas estimativas de atendimento. A associação entre a sintomatologia e a origem da DTM foram verificadas através do teste qui-quadrado, com intervalos de confiança (95%). Foi usada uma ficha clínica para a coleta de dados com idade, gênero e nível da dor, que foi aferido através da Escala Visual Analógica de dor. Resultados: Constatou-se que 26 pacientes eram do sexo feminino e 4 do sexo masculino. Quinze apresentaram idade inferior a 36,5 anos, e os outros uma idade superior a esta. Quanto a origem da DTM, 19 tinham desordem articular e 11 muscular. A categoria moderada foi o nível mais prevalente, seguida do intenso. Determinou-se que não houve associação estatisticamente significante entre as variáveis deste estudo com a DTM. Conclusão: Constatou-se que, os fatores etiológicos analisados isoladamente não influenciam de forma única no desenvolvimento da DTM, mas poderão atuar em conjunto com outros fatores, já que a sua causa é multifatorial.Descritores: Dimensão Vertical; Boca Edêntula; Dor Facial; Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular.ReferênciasDworkin SF, LeResche L. Research diagnostic criteria for temporomandibular disorders: review, criteria, examinations and specifications, critique. J Craniomandib Disord. 1992;6(4):301-55.Gonçalves DAG, Bigal ME, Jales LCF, Camparis CM, Speciali JG. Headache and symptoms of temporomandibular disorders: an epidemiologic study. Headache. 2010;50(2):231-41.Piccin CF, Pozzebon D, Chiodelli L, Boufleus J, Pasinato F, Corrêa ECR. Aspectos clínicos e psicossociais avaliados por critérios de diagnóstico para disfunção temporomandibular. Revista Cefac. 2016;18(1):113-19.Winocur E, Emodi-Perlman A. Occlusion, orthodontic treatment and temporomandibular disorders: myths and scientific evidences. in: Orthodonthics-basis aspects and clinical considerations. In Tech. 2012.Jorge JMS, Dini C, Santos L, Camara de Bem SH, Custodio W. Associação entre dimensão vertical de oclusão e transtornos temporomandibulares. ClipeOdonto – UNITAU. 2016;8(1):44- 50.Bayma PTC, Feltrin PP, Dias CAS, Costa JF, Laganá DC, Inoue RT. Temporomandibular disorders in otolaryngology patients. RGO (Porto Alegre). 2010;58(3):313-17.Martinez JE, Grassi DC, Marques LG. Análise da aplicabilidade de três instrumentos de avaliação de dor em distintas unidades de atendimento: ambulatório, enfermaria e urgência. Rev Bras Reumatol. 2011;51(4):299-308.Slade GD, Ohrbach R, Greenspan JD, Fillingim RB, Bair E, Sanders AE et al. Painful temporomandibular disorder: decade of discovery from OPPERA studies. J Dental Res. 2016; 95(10):1084-92.Rauhala K., Oikarinen KS, Raustia AM. Role of temporomandibular disorders (TMD) in facial pain: occlusion, muscle and TMJ pain. Cranio. 1999;17(4):254-61.Manfredini D, Favero L, Gregorini G, Cocilovo F, Guarda-Nardini L. Natural course of temporomandibular disorders with low painrelated impairment: a 2-to-3-year follow-up study. J Oral Rehabil. 2013;40(6):436-42.Freitas LS. Associação da disfunção Temporomandibular com o polimorfismo 102T-C do gene receptor da serotonina HTR2A [tese]. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina do São José do Rio Preto – FAMERP; 2011.Tanaka E, Detamore MS, Mercuri LG. Degenerative disorders of the temporomandibular joint: etiology, diagnosis, and treatment. J Dent Res. 2008;87(4):296-307.Lopes PRR, Campos PSF, Nascimento RJM. Dor e inflamação nas disfunções temporomandibulares: revisão de literatura dos últimos quatro anos. R Ci med biol. 2011;10(3):317-25.Wang X, Guo H, Wang Y, Yi X. The effects of estrogen on cytoplasmic ca2+ concentration of masticatory muscles myoblast in acid condition. 5th International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE); 10-12 May 2011; Wuhan, China. Anais. Disponível em http://www.icbbe.org/2011/Proceeding2010.aspx.Cairns BE. Pathophysiology of TMD Pain—Basic Mechanisms and Their Implications for pharmacotherapy. J Oral Rehabil. 2010; 37(6):391-410.Portinho CP, Razera MV, Splitt BI, Gorgen ARH, Faller GJ, Collares MVM. Apresentação clínica inicial em pacientes com disfunção Temporomandibular. Rev Bras Cir Craniomaxilofac. 2012;15(3):109-12.


2020 ◽  
Vol 37 (9-10) ◽  
pp. 1445-1451
Author(s):  
Darian Lawrence-Sidebottom ◽  
John M. Hinson ◽  
Paul Whitney ◽  
Hans P. A. Van Dongen ◽  
Kimberly A. Honn

2000 ◽  
Vol 89 (1) ◽  
pp. 251-258 ◽  
Author(s):  
Jane M. Eason ◽  
Gail A. Schwartz ◽  
Grace K. Pavlath ◽  
Arthur W. English

Little is known regarding the role of androgenic hormones in the maintenance of myosin heavy chain (MHC) composition of rodent masticatory muscles. Because the masseter is the principal jaw closer in rodents, we felt it was important to characterize the influence of androgenic hormones on the MHC composition of the masseter. To determine the extent of sexual dimorphism in the phenotype of masseter muscle fibers of adult (10-mo-old) C57 mice, we stained tissue sections with antibodies specific to type IIa and IIb MHC isoforms. Females contain twice as many fibers containing the IIa MHC as males, and males contain twice as many fibers containing the IIb MHC as females. There is a modest amount of regionalization of MHC phenotypes in the mouse masseter. The rostral portions of the masseter are composed mostly of type IIa fibers, whereas the midsuperficial and caudal regions contain mostly type IIb fibers. Using immunoblots, we showed that castration results in an increase in the expression of type IIa MHC fibers in males. Ovariectomy has no effect on the fiber type composition in females. We conclude that testosterone plays a role in the maintenance of MHC expression in the adult male mouse masseter.


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