scholarly journals Sarcomas durante el embarazo: reporte de dos casos y revisión de la literatura

2020 ◽  
Vol 66 (4) ◽  
Author(s):  
Francisco Ibargüengoitia-Ochoa ◽  
Josefina Lira-Plascencia ◽  
Fabiola Gallardo- Gómez ◽  
Carlos Rubén Mustre-Juarez ◽  
Sergio Sepúlveda-Rivera ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Objetivo. Presentar los resultados perinatales de dos pacientes con diagnóstico de sarcoma de Ewing y rabdomiosarcoma alveolar. Metodología. Se revisaron dos casos de pacientes con diagnóstico de sarcoma atendidas en el Instituto Nacional de Perinatología de la Ciudad de México. Resultados. Caso 1 femenino de 22 años, con embarazo de 23,0 semanas y tumoración en región glútea izquierda de 20 cm, dolor y dificultad para deambular. La radiografía de tórax informó múltiples nódulos pulmonares y la resonancia magnética, tumor en región glútea con compromiso extenso. El diagnóstico fue sarcoma de Ewing metastático en etapa IV. El manejo consistió en tratamiento sintomático con resolución del embarazo a las 28 semanas. Caso 2 femenino de 22 años con embarazo de 12,0 semanas y diagnóstico de síndrome medular metastásico. Se realizó descompresión T9-11. Se evidenció ausencia de frecuencia cardiaca fetal, por lo que se realizó manejo médico de aborto diferido.

Sarcoma de Ewing axial. A propósito de un caso

2012 ◽  
Vol 46 (4) ◽  
pp. 321-324
Author(s):  
J. Nieto-Blasco ◽  
R. Martín-Mourelle ◽  
A. Montoto-Marqués ◽  
M.E. Ferreiro-Velasco
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Histopatología y perfil molecular de un caso de sarcoma de Ewing prostático

2018 ◽  
Vol 51 (4) ◽  
pp. 239-243
Author(s):  
Maria Florencia Mora ◽  
Paola de la Iglesia ◽  
Mariana Isola
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Sarcoma de Ewing: una rareza en la región nasosinusal

2015 ◽  
Vol 66 (3) ◽  
pp. 171-174 ◽  
Author(s):  
Sara Cruz ◽  
Paula Azevedo ◽  
Nuno Trigueiros ◽  
Manuel Rodrigues e Rodrigues
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

CÂNCER INFANTO-JUVENIL: ANÁLISE COMPARATIVA DO IMPACTO DO CRESCIMENTO DO SARCOMA DE EWING NO BRASIL

2019 ◽  
pp. 38-49
Author(s):  
Deyse Freire Rodrigues da Cruz ◽  
Maria Candida Valois Costa ◽  
Gabryella Duarte Freitas de Oliveira ◽  
Tatianne Mota Batista
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Sarcoma de Ewing atípico: un diagnóstico diferencial a tener en cuenta en los tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

2019 ◽  
Vol 97 (2) ◽  
pp. 112-114
Author(s):  
Cristina Rihuete ◽  
Débora Acín-Gándara ◽  
Fernando Pereira ◽  
Juan Carlos Tardío
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

scholarly journals Sarcoma de Ewing: aspectos clínicos e radiográficos de 226 casos

2005 ◽  
Vol 38 (5) ◽  
pp. 333-336 ◽  
Author(s):  
Julian Catalan ◽  
Alexandre Calábria da Fonte ◽  
Joel Rodrigo Beal Lusa ◽  
Alex Dias de Oliveira ◽  
Elisa Soares de Melo ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

OBJETIVO: Avaliar os aspectos radiográficos e clínicos presentes em pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram analisados, neste trabalho, os dados clínicos e radiográficos (quando disponíveis) de 226 pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing ósseo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 61,5% (139) eram do sexo masculino e 83,7% (189) eram brancos. A mediana de idade dos pacientes foi de 14 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi o osso ilíaco, em 13,7% (31) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão lítica com reação periosteal (padrões variados), em 32,7% (74) dos casos. CONCLUSÃO: O sarcoma de Ewing ósseo é uma neoplasia bastante agressiva, ocorrendo mais comumente em indivíduos na segunda década de vida e cujo aspecto radiográfico mais comum é o de lesão lítica com reação periosteal típica de lesão agressiva.

scholarly journals Metástasis suprarrenal de sarcoma de ewing. a propósito de un caso

2004 ◽  
Vol 28 (1) ◽  
pp. 70-74
Author(s):  
J. Rodríguez corchero ◽  
R.A. Medina lópez ◽  
R. Barrero candau ◽  
E. Agüelles salido ◽  
M.P. Pérez espejo ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

scholarly journals TUMOR DESMOPLÁSICO DE PEQUENAS CÉLULAS REDONDAS EM REGIÃO ABDOMINAL EM PACIENTE JOVEM: RELATO DE CASO

2021 ◽  
Vol 2 (11) ◽  
pp. e211962
Author(s):  
Maria Emília de Oliveira Ambrósio ◽  
Mauro Lúcio Alves da Costa ◽  
Maria Eduarda Rodrigues Petrini
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

Introdução: O tumor desmoplásico de pequenas células redondas é uma doença rara e muito agressiva. Predomina em adolescentes e adultos jovens. O prognóstico costuma ser muito ruim. Objetivo: Relatar um caso de tumor desmoplásico de pequenas células redondas em um paciente de dezenove anos do sexo masculino. Materiais e métodos: Os dados foram obtidos por meio de revisão de prontuário do paciente, exames complementares do mesmo e revisão de literatura. Relato de caso: Paciente iniciou um quadro de consumpção e massas abdominais. Ao exame físico apresentava uma massa abdominal palpável em região hipogástrica. O diagnóstico foi confirmado pelo laudo da imunohistoquímica. A terapêutica proposta foi o protocolo para sarcoma de Ewing (esquema de primeira linha). No entanto, o paciente apresentou progressão da doença apesar de tratamento de quarta linha e recusou tratamentos paliativos exclusivos. A despeito das terapêuticas realizadas, o paciente faleceu em abril de 2021. Discussão: O TDCR é um tipo de neoplasia altamente progressiva que se constitui histologicamente por pequenas células indiferenciadas. Os sintomas estão associados a massas que podem gerar metástases em outros órgãos. O organismo respondeu com remissão parcial aos esquemas de quimioterapia, encaminhando-o para o avanço da doença rapidamente, com consequências fatais. Conclusão: Devido a sua raridade, o diagnóstico e o tratamento constituem um desafio e, por tal motivo, se torna de extrema importância o estudo dessa patologia.

scholarly journals Tumores ósseos raros da calota craniana: sarcoma de Ewing e tumor de Triton

2002 ◽  
Vol 35 (2) ◽  
pp. 113-115
Author(s):  
Ana Cláudia Ferreira Rosa ◽  
Márcio Martins Machado ◽  
Cláudio Sobral de Carvalho ◽  
Marco Antônio Junqueira Figueiredo ◽  
César José Albertotti ◽  
...  
Keyword(s):  
Sarcoma De Ewing

O sarcoma de Ewing e o tumor de Triton representam dois tumores ósseos raros da calota craniana, os quais possuem clínica e aspecto imagenológico inespecíficos. Entretanto, os métodos de imagem são importantes para a detecção das lesões durante a investigação diagnóstica, para a avaliação da extensão das lesões ósseas, do possível acometimento de partes moles e do parênquima encefálico, e avaliação de recorrência local e/ou metástases a distância. A confirmação diagnóstica é determinada pela histologia e auxiliada pela imuno-histoquímica. Os autores relatam dois casos desses tumores e seus achados pelos métodos de imagem.

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