AKTIVITAS ANTIBAKTERI DAN ANTIBIOFILM NANOKOMPOSIT SENG OKSIDA-PERAK (ZnO-Ag) DENGAN MINYAK CENGKEH TERHADAP Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa is a Gram-negative bacterium that often causes nosocomial infection because of its ability to produce biofilms so that it is resistant to various antibiotics. This research aims to determine the activity of zinc oxide-silver nanocomposites (ZnO-Ag) with clove oil against P. aerugoinosa bacteria. ZnO-Ag nanocomposites were made using the Green One Pot Synthesis technique using a sonicator and microwave instruments. The nanocomposites formed were characterized by X-Ray Diffraction (XRD) to determine crystallinity and particle size and Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-Ray (SEM-EDX) to determine morphology and elements. The antibacterial activity and antibiofilm tests were carried out using the well diffusion and the microplate techniques, respectively. The resulted ZnO-Ag nanocomposite formed had a size of 19.66 nm, where Ag (47%) was of round shape, while Zn (35%) and O (18%) were fibrous. The ZnO-Ag had an inhibition zone of 14.9 mm against P. aeruginosa and was able to prevent the attachment of the bacterial biofilm for 48 hours with 76,59% inhibition percentage. Pseudomonas aeruginosa merupakan bakteri Gram negatif yang sering menyebabkan infeksi noskomial karena kemampuannya menghasilkan biofilm sehingga resisten terhadap berbagai antibiotik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas nanokomposit seng oksida-perak (ZnO-Ag) dengan minyak cengkeh terhadap P. aeruginosa. Nanokomposit ZnO-Ag dibuat dengan teknik Green One Pot Synthesis menggunakan instrumen sonikator dan gelombang mikro. Nanokomposit yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction (XRD) untuk mengetahui kristalinitas dan ukuran partikel, Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-Ray (SEM-EDX) untuk mengetahui morfologi dan unsur yang terbentuk. Uji aktivitas antibakteri dilakukan dengan metode difusi sumuran dan uji antibiofilm dilakukan dengan teknik microplate. Hasil nanokomposit ZnO-Ag yang terbentuk memiliki ukuran sebesar 19,66 nm, dimana Ag (47%) berbentuk bulat sedangkan Zn (35%) dan O (18%) berbentuk fiber. Nanokomposit ZnO-Ag memunculkan zona hambat 14,9 mm terhadap P. aeruginosa dan mampu mencegah penempelan biofilm yang dihasilkan bakteri tersebut selama 48 jam dengan penghambatan 76,59%.

KARAKTERISASI BERBASIS MARKA MOLEKULER ITS2 TERHADAP SUB-SPESIES KOMPLEKS Anopheles vagus vagus DAN Anopheles vagus limosus

The presence of intraspecies variations of An. vagus later categorized as the subspecies of An. vagus vagus and An. vagus limosus, could be an obstacle to the identification process, which is an important step for malaria vector’s competence characterization. Based on morphological identification, those subspecies could be distinguished by the presences of pale scales in prehumeral and pale bands in proboscis. The objective of this research was to compare subspecies complexes of An. vagus morphologically and molecularly using Internal Transcribed Spacer 2 (ITS2). Anopheles samples were collected from Bangsring, Banyuwangi. Their phylogenetic tree was constructed by using NJ method based on their ITS2 sequences. BLAST result showed that An. vagus vagus and An. vagus limosus were similar to An. vagus FJ654649.1 from East Java Indonesia and East Timor based on its 99% homology and their molecular distance. The Neighbour Joining (NJ) tree grouped those subspecies in one clade with a boostrap value of 82%. This subspeciation might be due to the different rates of evolution. ITS2 sequences of An. vagus vagus and An. vagus limosus were submitted to GenBank with the accession number of MW314227.1 and MW319822.1, respectively. Kemunculan variasi intraspesies An. vagus yang kemudian dikategorikan sebagai subspesies An. vagus vagus dan An. vagus limosus menjadi kendala dalam proses identifikasi yang merupakan langkah penting dalam menentukan kompetensi vektor malaria. Berdasarkan karakter morfologi, subspesies tersebut dibedakan dengan adanya sisik pucat pada bagian prehumeral dan pita pucat pada probosis. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan subspesies An. vagus secara morfologis dan molekuler menggunakan Internal Transcribed Spacer 2 (ITS2). Nyamuk Anopheles didapatkan dari Bangsring, Banyuwangi. Konstruksi pohon filogeni dilakukan berdasarkan sekuen ITS2 yang dianalisis menggunakan metode NJ. Hasil BLAST menunjukkan, ITS2 An. vagus vagus dan An. vagus limosus memiliki tingkat homologi 99% dan jarak evolusi molekuler terendah dengan An. vagus FJ654649.1 dari Jawa Timur Indonesia dan Timor Timur. Pohon NJ mengelompokkan subspesies tersebut dalam satu klade dengan nilai boostrap 82%. Hal ini dapat terjadi karena perbedaan kecepatan evolusi yang memungkinkan terjadinya subspesiasi. Urutan basa ITS2 dari An. vagus vagus dan An. vagus limosus telah didaftarkan ke GenBank dengan nomor aksesi MW314227.1 dan MW319822.1.

POTENSI KOMBUCHA DAUN TEH (Camellia sinensis) DAN DAUN KOPI ROBUSTA (Coffea robusta) SEBAGAI MINUMAN PROBIOTIK

Kombucha is a plant-based fermented beverage that contains probiotic bacteria such as lactic acid bacteria (LAB). This research was conducted to prove the potential of probiotics in LAB isolates of kombucha tea leaves and robusta coffee leaves with various concentrations. This research used a completely randomized design (CRD). The variables tested were the measurement of total lactic acid bacteria, total acid, and probiotic characterization of LAB isolates (LAB resistance to low pH and bile salts, and antibacterial activity test). The results were analyzed and discussed using ANOVA with a significance level of P < 0.05 only for total acid and descriptive analysis on microbiological response. The best probiotic potency was selected using the multiple attribute method. The results showed that LAB isolates from kombucha tea leaves and robusta coffee leaves with various concentrations had resistance to pH 2 and pH 3, resistance to bile salts 3%, and antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria. The LAB isolate of kombucha robusta coffee leaves at a concentration of 0.6% has the best probiotic potential. Kombucha merupakan minuman fermentasi berbasis tanaman yang mengandung bakteri probiotik seperti bakteri asam laktat (BAL). Penelitian ini dilakukan untuk membuktikan potensi probiotik pada isolat BAL kombucha daun teh dan daun kopi robusta dengan berbagai konsentrasi. Penelitian laboratorium menggunakan rancangan acak lengkap (RAL). Variabel yang diuji adalah pengukuran total bakteri asam laktat, total asam, ketahanan BAL terhadap pH rendah dan garam empedu, serta uji aktivitas antibakteri. Hasil penelitian dianalisa dan dibahas menggunakan ANOVA dengan signifikansi P < 0.05 hanya untuk total asam dan analisa deskriptif pada respons mikrobiologis. Potensi probiotik terbaik dipilih menggunakan metode multiple attribute. Hasil penelitian menunjukkan bahwa isolat BAL dari kombucha daun teh dan daun kopi robusta dengan berbagai konsentrasi memiliki ketahanan terhadap pH 2 dan pH 3, ketahanan terhadap garam empedu 3%, serta aktivitas antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Isolat BAL kombucha daun kopi robusta pada konsentrasi 0,6% mempunyai potensi probiotik terbaik.

TINJAUAN TEKNOLOGI INAKTIVASI VIRUS UNTUK PENANGGULANGAN PANDEMI COVID-19

Review of Virus Inactivation Technologies for Covid-19 Pandemic Control SARS-CoV-2 virus inactivation is one of global concerns in alleviating the spread of Covid-19. The applications of virus inactivation technologies are mainly based on the knowledge of virus characteristics, its persistence on material surfaces, and environmental factors impairing its structure. Current virus inactivation methods are mostly employing chemicals dan physical treatments such as hydrogen peroxide, hypochlorite solutions, and UV light. In this paper, we discuss three current virus inactivation technologies for reducing the spread of Covid-19, i.e., room disinfection, surface disinfection, and personal protective equipment (PPE) decontamination technology. Room disinfection technology, particularly room with poor ventilation or closed air circulation, employs the combination of UV light treatment with filters. Surface disinfection technologies utilize the spraying or fogging of disinfectant solutions, and PPE decontamination technologies utilize UV light or chemical treatments to inactivate the virus. Further development and application of these technologies will help the national effort in controlling the spread of Covid-19. Inaktivasi virus SARS-CoV-2 merupakan salah satu upaya global untuk mengurangi penyebaran Covid-19. Aplikasi teknologi inaktivasi virus ini banyak bersandar pada pengetahuan mengenai karakteristik dan daya tahan virus ini pada permukaan benda dan hal-hal yang merusak struktur virus tersebut. Metode inaktivasi virus yang banyak digunakan adalah perlakuan dengan bahan kimia dan perlakuan secara fisik yaitu dengan menggunakan larutan disinfektan hidrogen peroksida, larutan hipoklorit dan sinar UV. Dalam tulisan ini, peluang aplikasi teknologi inaktivasi virus SARS-CoV-2 yang dibahas adalah teknologi disinfeksi ruangan, disinfeksi permukaan benda dan dekontaminasi alat pelindung diri. Teknologi disinfeksi ruangan khususnya pada ruangan tertutup dengan ventilasi yang kurang baik atau resirkulasi udara tertutup adalah dengan menggunakan kombinasi perlakuan sinar UV dengan filter. Teknologi disinfeksi permukaan benda menggunakan teknik penyemprotan atau pengkabutan larutan disinfektan, sedangkan teknologi dekontaminasi alat pelindung diri dilakukan dengan perlakuan sinar UV atau dengan bahan kimia. Pengembangan dan aplikasi lanjut dari teknologi inaktivasi virus ini akan membantu upaya nasional dalam penanggulangan penyebaran Covid-19.

REVIEW: PERAN NANOPARTIKEL DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN PARASIT Plasmodium PENYEBAB MALARIA

Review: The Role of Nanoparticles in Inhibiting the Growth of the Plasmodium Parasite Causing Malarial Disease Malaria is a health problem in Indonesia with the most cases in eastern parts of Indonesia. This study provides an overview of the potential of nanoparticles in inhibiting malaria vectors and the growth of Plasmodium parasites that causes malaria based on the latest literature as reference materials and future research ideas. Nanoparticle can be synthesized using three methods i.e. physical, chemical and biological synthesis. The use of nanoparticles with biological method is highly recommended because they are practicable, environmentally friendly, non-toxic, and easy to reproduce compared to physico-chemically synthesized nanoparticles. Nanoparticles synthesized from several plants can inhibit the growth of Plasmodium parasites with IC50 3–78 g mL–1. This activity is classified as high to moderate in inhibiting the growth of the Plasmodium parasite that causes malaria. The mechanism of inhibition of Plasmodium growth is by increasing the pH of food vacuole due to the reaction of nanoparticles with Ferriprotoporphyrin IX. The high pH in the food vacuole will interfere with metabolic activity by inhibiting the activity of aspartate and cysteine ??protease enzymes so that the parasites will die. Malaria merupakan masalah kesehatan yang dihadapi Indonesia khususnya di beberapa wilayah timur Indonesia. Kajian ini memberikan gambaran potensi nanopartikel dalam menghambat vektor malaria maupun pertumbuhan parasit Plasmodium penyebab malaria berdasarkan literatur terbaru sebagai bahan acuan maupun ide-ide penelitian di masa mendatang. Nanopartikel dapat disintesis menggunakan tiga metode yaitu fisika, kimia dan biologi. Penggunaan nanopartikel dengan metode biologi sangat direkomendasikan karena lebih mudah diterapkan, ramah lingkungan, bersifat non-toksik, dan mudah diperbanyak dibandingkan dengan nanopartikel yang disintensis dari fisiko-kimia. Nanopartikel yang disintesis dari beberapa tanaman dapat menghambat pertumbuhan parasit Plasmodium dengan IC50 3–78 g mL–1. Aktivitas ini tergolong tinggi hingga sedang dalam menghambat pertumbuhan parasit Plasmodium penyebab malaria. Mekanisme penghambatan pertumbuhan Plasmodium dengan cara meningkatkan pH vakuola makanan akibat reaksi nanopartikel dengan feriprotoporpirin IX. Tingginya pH pada vakuola makanan akan mengganggu aktivitas metabolisme dengan cara menghambat aktivitas enzim aspartat dan sistein protease sehingga parasit akan mati.

KAJIAN MOLEKULER PADA PROBIOTIK ASAL AIR SUSU IBU DALAM SINTESIS EKSOPOLISAKARIDA (EPS)

Molecular Studies on Probiotic of Human Breast Milk in the Synthesis of Exopolysaccharide (EPS) The glucosyltransferase (gtf) gene has an important role in exopolysaccharide (EPS) synthesis in probiotic bacteria. The EPS produced is associated with the adhesion ability of bacteria to the intestinal mucosa. Therefore, the gtf gene can be used as a parameter in the selection of potential probiotic through a molecular approach. This study was conducted to determine the presence of the gtf gene in probiotic from human breast milk using PCR technique. The methods in this study include the following: reculture of probiotic isolates, DNA isolation, amplification of the 16S rRNA gene using universal primers (pA and pB), amplification of specific LAB primers (LABfw and LABrv), specific primary design for the gtf gene, and the amplification of the gtf gene. The results of 16S rRNA gene amplification using universal primers obtained the amplicons of 500-1,000 bp in size. The results of amplification using specific LAB primers obtained an amplicon of about 700 bp in all isolates. The results of amplification of the gtf gene using a specific primer produced an amplicon of 325 bp in all isolates. Based on this study, it was concluded that 16 probiotic isolates from human breast milk were proven to have the gtf gene. Gen glukosiltransferase (gtf) memiliki peran penting dalam sintesis eksopolisakarida (EPS) pada bakteri probiotik. EPS yang diproduksi berhubungan dengan kemampuan adhesi bakteri pada mukosa usus. Oleh karena itu, gen gtf dapat dijadikan sebagai salah satu parameter dalam seleksi probiotik potensial melalui pendekatan molekuler. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui adanya gen gtf pada probiotik asal air susu ibu (ASI) menggunakan teknik PCR. Metode pada penelitian ini meliputi: reculture isolat probiotik, isolasi DNA, amplifikasi gen 16S rRNA menggunakan primer universal (pA dan pB), amplifikasi primer spesifik BAL (LABfw dan LABrv), desain primer spesifik untuk gen gtf dan amplifikasi gen gtf. Hasil amplifikasi gen 16S rRNA menggunakan primer universal diperoleh amplikon berukuran antara 500-1.000 bp. Adapun hasil amplifikasi menggunakan primer spesifik BAL diperoleh amplikon berukuran sekitar 700 bp pada seluruh isolat. Hasil amplifikasi gen gtf menggunakan primer spesifik menghasilkan amplikon berukuran sekitar 325 bp pada seluruh isolat. Berdasarkan penelitian ini dapat disimpulkan bahwa 16 isolat probiotik asal ASI terbukti memiliki gen gtf.

ANALISIS KERUSAKAN DNA PADA SEL LIMFOSIT PASIEN PASCA-RADIOTERAPI

Analyses of DNA Damage in the Patient’s Lymphocyte Cells Post-Radiotherapy Radiotherapy given in high doses to kill cancer cells can also induce DNA damage in surrounding normal cells. The radiation dose is divided into smaller doses called fractionation to decrease the effect of radiation on normal tissue. For this reason, it is necessary to monitor the peripheral blood lymphocytes to evaluate the patient's DNA damage. The alkaline comet test is a simple and sensitive technique for detecting DNA instability. This study involved 11 patients who underwent radiotherapy up to 20 Gy, and 11 healthy subjects as controls. This study aims to see how much DNA damage is caused by a 20 Gy fractionated radiation dose in patients with various cancers. The results showed that the mean frequency of damaged cells in patients was 80.54 ± 12.52% with a mean comet tail length of 49.98 ± 12.93 µm. There was a significant difference in both the frequency of damaged cells and the mean value of the comet tail length against the control group (p < 0.001). It was concluded that high doses of radiation can cause DNA damage to peripheral blood lymphocytes. Radioterapi yang diberikan dalam dosis tinggi untuk mematikan sel kanker juga dapat menginduksi kerusakan DNA pada sel normal di sekitarnya. Dosis radiasi dibagi menjadi dosis yang lebih kecil yang disebut fraksinasi untuk menurunkan efek radiasi pada jaringan normal. Untuk itu perlu pemantauan pada limfosit darah tepi untuk mengevaluasi kerusakan DNA pasien. Uji komet alkali merupakan teknik yang sederhana dan sensitif untuk mendeteksi ketidakstabilan DNA. Penelitian ini melibatkan 11 pasien yang menjalani radioterapi hingga 20 Gy, dan 11 subyek sehat sebagai kontrol. Penelitian ini bertujuan untuk melihat seberapa besar kerusakan DNA akibat dosis radiasi fraksinasi 20 Gy pada pasien dengan variasi kanker. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rerata frekuensi sel yang rusak pada pasien 80,54 ± 12,52% dengan rerata panjang ekor komet 49,98 ± 12,93 µm terdapat perbedaan nyata baik pada frekuensi sel yang rusak maupun nilai rerata panjang ekor komet terhadap kelompok kontrol (p < 0,001). Penelitian ini menyimpulkan bahwa radiasi dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan DNA sel limfosit darah tepi.

OPTIMASI KONDISI EKTRAKSI VANILLIN HASIL DEGRADASI LIGNOSELULOSA BAGAS TEBU MENGGUNAKAN RESPONSE SURFACE METHOD (RSM)

Optimization of Vanillin Extraction Conditions from Lignocellulose Degradation of Sugarcane Bagasse using the Response Surface Method (RSM) Sugarcane bagasse is an agricultural waste containing lignocellulose and has the potential to be processed into high-value chemicals such as vanillin. The degradation of sugarcane bagasse lignocellulose can be carried out biologically by the white rot fungus Phanerochaete chrysosporium. This study aims to obtain optimal extraction conditions in the form of ethyl acetate solvent volume and extraction time, using the response surface method (RSM). Two optimized factors were the volume of ethyl acetate (71.72; 80; 100; 120; and 128.28 mL) and the extraction time (35.16; 60; 120; 180; 204.84 minutes). The response variables were the concentration (%) and yield of vanillin (µg g–1). The research on the optimization of the response of vanillin levels and vanillin yield was carried out at 14 days incubation with the highest average total soluble phenol (TSP) value of 0.101 mg g–1. The optimal condition of ethyl acetate volume of 109.730 mL with an extraction time of 137.302 minutes was predicted to produce vanillin levels and yields of 0.0078% and 8.9089 g g–1, respectively, with an accuracy value of 93.4%. Based on the verification results, the optimal vanillin concentration and yield were 0.0077% and 8.9805 g g–1, respectively. Bagas tebu merupakan limbah pertanian yang mengandung lignoselulosa dan berpotensi diolah menjadi bahan kimia bernilai tinggi seperti vanillin. Degradasi lignoselulosa bagas tebu dapat dilakukan secara biologis oleh jamur pelapuk putih Phanerochaete chrysosporium. Penelitian ini bertujuan mendapatkan kondisi ekstraksi optimal berupa volume pelarut etil asetat dan lama waktu ekstraksi, menggunakan response surface method (RSM). Dua faktor yang dioptimasi adalah volume etil asetat (71,72; 80; 100; 120; dan 128,28 mL) dan lama waktu ekstraksi (35,16; 60; 120; 180; 204,84 menit). Variabel respons adalah kadar (%) dan yield vanillin (µg g–1). Penelitian optimasi respons kadar vanillin dan yield vanillin dilakukan pada inkubasi 14 hari dengan nilai total soluble phenol (TSP) rata-rata tertinggi 0,101 mg g–1. Kondisi optimal volume etil asetat 109,730 mL dengan waktu ekstraksi 137,302 menit diprediksi menghasilkan kadar dan yield vanillin sebesar 0,0078% dan 8,9089 µg g–1 dengan nilai ketepatan 93,4%. Berdasar hasil verifikasi, konsentrasi dan yield vanillin yang optimal masing-masing adalah 0,0077% dan 8,9805 µg g–1.

MYCELIAL AMYLASE AND CELLULASE CHARACTERIZATION AS WELL AS BASIDIOMA PHYSICOCHEMICAL ANALYSIS OF LINGZHI MUSHROOM

Karakterisasi Amilase dan Selulase Miselial Serta Analisis Fisikokimia Basidioma Jamur Lingzhi (Ganoderma lucidum) Lingzi mushroom (Ganoderma lucidum) synthesizes enzymes which have anti-hyperglycemic and anti-diabetic activities. This preliminary study aims to characterize the amylase and cellulase activities of mycelial culture, and to analyze the physicochemical compounds in the basidioma of G. lucidum InaCC F11 and G. lucidum InaCC F106. The enzymes were characterized spectrophotometrically using DNS method, and the basidioma was subjected to proximate and high performance liquid chromatography (HPLC) analysis, as well as microstructural observation using scanning electron microscope. Results showed both strains demonstrated amylase activity, but not cellulase activity. The optimum activity of amylase in G. lucidum InaCC F11 mycelial cultures was achieved on the 3rd incubation day, at pH 5.5, 35 ºC temperature, and 1.5% substrate concentration, whereas that of G. lucidum InaCC F106 on the 7th incubation day, at pH 5, 40 ºC temperature, and 1.75% substrate concentration. Dried basidioma of G. lucidum InaCC F11 contained 93.72% carbohydrates, 3.06% protein, 0.85% fat, 0.768% crude fiber, 0.54% ash, and 1.83% moisture. In addition, HPLC detected the presence of phenols (0.036%), steroids (0.014 mg 100 mL-1), and active triterpenoid compounds. Jamur lingzi (Ganoderma lucidum) mensintesis enzim yang memiliki aktivitas anti-hiperglikemik dan anti-diabetes. Studi pendahuluan ini bertujuan mengkarakterisasi aktivitas amilase dan selulase kultur miselium, serta menganalisis senyawa fisikokimia pada basidioma G. lucidum InaCC F11 dan G. lucidum InaCC F106. Enzim dikarakterisasi secara spektrofotometri menggunakan metode DNS. Basidioma dianalisis secara proksimat, menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT), serta diamati mikrostrukturnya menggunakan mikroskop elektron. Hasil menunjukkan kedua strain tersebut memiliki aktivitas amilase, dan tidak ada aktivitas selulase. Aktivitas amilase optimum pada kultur miselium G. lucidum InaCC F11 dicapai pada inkubasi hari ke-3, pH 5,5, suhu 35 ºC, dan konsentrasi substrat 1,5%, sedangkan pada kultur miselium G. lucidum InaCC F106 dicapai pada inkubasi hari ke-7, pH 5, suhu 40 ºC, dan konsentrasi substrat 1,75%. Basidioma kering G. lucidum InaCC F11 mengandung karbohidrat 93,72%, protein 3,06%, lemak 0,85%, serat kasar 0,768%, abu 0,54%, dan kadar air 1,83%. Selain itu, KCKT mendeteksi adanya fenol (0,036%), steroid (0,014 mg 100 mL-1), dan senyawa triterpenoid aktif.

PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK PROPOLIS LEBAH TANPA SENGAT PADA PENYEMBUHAN LUKA BAKAR TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus)

The Effect of Treatment Using Stingless Bee Propolis Extract on Burn Wound Healing in Rattus norvegicus Burn would occurs as a result of direct or indirect fire burns, exposure to sunlight and chemicals. This study aims to analyze the effect of stingless bee propolis extract (Tetragonula fuscobalteata) on the burn wound healing of the back skin of Rattus norvegicus. An experimental research was carried out using the control and experimental groups. Twenty five R. norvegicus were divided into 5 groups: the negative control group was given 70% ethanol, the positive control group was given Bioplacenton® and 3 groups were treated with propolis extract with a concentration of 50%, 70% and 100%. Measurement of burn diameter was carried out every 2 days for 21 days. Data were analyzed statistically using the one way Anova method. The results of phytochemical screening showed that the stingless bee propolis extract contained flavonoids, phenolics, tannins and saponins. The test of the effectiveness of propolis extract against burn wound obtained a sig value of 0.00 (< 0.05). stingless bee propolis extract could heal burn wound in R. norvegicus. Luka bakar dapat terjadi akibat terbakar api secara langsung atau tidak langsung, paparan sinar matahari dan bahan kimia. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh ekstrak propolis lebah tanpa sengat (Tetragonula fuscobalteata) terhadap penyembuhan luka bakar pada kulit punggung Rattus norvegicus. Metode yang digunakan merupakan penelitian true experimental menggunakan kelompok kontrol dan eksperimen. Dua puluh lima ekor R. norvegicus dibagi menjadi 5 kelompok: kelompok kontrol negatif diberi etanol 70%, kontrol positif diberi Bioplacenton®, dan 3 kelompok perlakuan ekstrak propolis dengan konsentrasi 50%, 70%, dan 100%. Pengukuran diameter luka bakar dilakukan setiap 2 hari selama 21 hari. Data dianalisa secara statistik menggunakan metode Anova satu arah. Hasil skrining fitokimia ekstrak propolis lebah tanpa sengat positif mengandung senyawa flavonoid, fenolik, tanin, dan saponin. Uji efektivitas ekstrak propolis terhadap luka bakar didapatkan nilai sig 0,00 (< 0,05). Ekstrak propolis lebah tanpa sengat dapat menyembuhkan luka bakar pada R. norvegicus.